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Antiestrogeni Le molecole, ed i farmaci, ad azione antiestrogena
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(#1)
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UncensoredMember
Messaggi: 135
Data registrazione: Jan 2007
Età: 48
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AX Advanced PCT -
06-12-2007, 09:23 AM
AX Advanced PCTCosa si può dire di questo prodotto? Ecco cosa contiene: 6-Bromoandrostenedione 25mg Cordyceps sinensis concentrate (20% Polysaccarides) 450mg L-Histidine HCL 100mg Grape seed extract (95% Procyanidolic oligomers) 50mg Mi sapreste spiegare le funzioni dei vari ingredienti contenuti? In particolare, il 6-Bromoandrostenedione è la stessa cosa dell'ATD? Grazie! |
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(#2)
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Ruan
Messaggi: 1,806
Data registrazione: Mar 2005
Località: catanisi sugnu
Età: 42
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06-12-2007, 09:45 AM
"It has been shown that both stereoisomers -l a and -l b are competitive inhibitors of 4-androstene-3,17-dione aromatization by placental microsomes and that only the 6u-bromo isomer -l a is effective in the activesite- directed inactivation of microsomal aromatase under nitrogen at 4" in a dithiothreitol (DTT) containing buffer [14]. The 68-bromo isomer -l b was later found also to be effective when it was incubated with microsomal aromatase without DTT [23]. More recently, using placental tissue slice in a culture medium with NADPH under air at 25', &, -l b and -3 a were found to be effective irreversible inactivators of placental estrogen biosynthesis in the inact cell system with the relative effectiveness of la<lb + 3a [16]. 6cc-Bromotestosterone acetate -3 a also showed a marked selectivity of inactivation against aromatase I and II. With 6pM &, 80% of estriol formation (aromatase I activity) from 16ahydroxytestosterone was irreversibly eliminated while only 20% of 4- androstene-3,17-dione aromatization (aromatase II activity) to estrone and estradiol-17$ was absolished under the same condition [15]" Il 6.bromo è un AI steroideo, di classe 1 nn competitivo, molto simile all'ATD, come capacità inibitrice si trova leggermente al di sotto dell'ATD (l'ATD per adesso è il + potente, ma nn è sempre un bene). Il problema è che il 6-bromoandrostenedione (6-bromo-4-androstene-3,17-dio) è composto da 2 isomeri, o meglio, nella sua sintesi nn si sa l'effetto bilanciamento tra i 2 isomeri alfa e beta e la AX nn lo riporta sulla dicitura. L'isomero alfa sembra selettivo nell'inibizione dell'aromatase tipo 1, che converte il 16-hydroxy-test in estriol, mentre l'isomero beta sembra essere + potente nei confronti dell'aromatase di tipo 1 e 2 (che converte l'androstenedione in estradiolo ed estrone). Il problema riguardo all'isomero alfa è che viene convertito in 6-bromo-testosterone, rendendolo un proormone e potenzialmente inibitorio. Il nuovo "attitude" della SAN contiene, come riportato, solo il 6 beta-bromodione. Sinceramente nn so a quale dosaggio l'advanced PCT può essere inibitorio, molti riportano ottime cose in recovery, ma questo stessi sono quelli che valutano il tutto solo con la libido, in questo contesto il 6bromo è meglio dell'ATD, ma l'ATD essendo anche un SARM (antagonisti degli androgeni) a livello ipotalamico-ipofisario velocizza il recupero dell'asse. Il 6bromo nn è ancora stato testato dal mio ratto, ma prima o poi ci si farà un giretto. |
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UncensoredMember
Messaggi: 135
Data registrazione: Jan 2007
Età: 48
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06-12-2007, 11:54 PM
Grazie per le spiegazioni. Quindi questo prodotto ha, per certi aspetti, un effetto paradosso. Mi spiego: se è concepito per una recovery (come anche la denominazione commerciale lascia chiaramente intendere), non è illogico che possa avere effetti potenzialmente inibitori? |
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(#4)
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Ruan
Messaggi: 1,806
Data registrazione: Mar 2005
Località: catanisi sugnu
Età: 42
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07-12-2007, 09:48 AM
Quote:
L'AX nn aveva idea che lìisomero 6alfa potesse essere riconvertito il 6-bromo-testosterone, mi pare fu Patrick Arnold a far ricerche e trovare vecchi studi...rimane cmq un'ipotesi, riguardo il 6 bromo vi sono solo studi in vitro... |
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