Pheraplex

**Antò** · 10:11 AM

Characterisation of the pharmacological profile of desoxymethyltestosterone (Madol), a steroid misused for doping.Diel P, Friedel A, Geyer H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schanzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau O.
Center for Preventive Doping Research, Institute of Cardiovascular Research and Sports Medicine, Department of Molecular and Cellular Sports Medicine, German Sports University Cologne, 50927 Cologne, Germany.

Desoxymethyltestosterone (DMT), also known as Madol, is a steroid recently identified to be misused as a doping agent. Since, the knowledge of functions of this substance is rather limited, it was our aim to characterise the pharmacological profile of DMT and to identify potential adverse side effects. DMT was synthesised, its purity was confirmed and its biological activity was tested. The potency of Madol (DMT) to transactivate androgen receptor (AR) dependent reporter gene expression was two times lower as compared to dihydrotestosterone (DHT). Receptor binding tests demonstrate that DMT binds with high selectivity to the AR, binding to the progesterone receptor (PR) was low. In vivo experiments in orchiectomised rats demonstrated that treatment with DMT resulted only in a stimulation of the weight of the levator ani muscle; the prostate and seminal vesicle weights remained unaffected. Like testosterone, administration of DMT resulted in a stimulation of IGF-1 and myostatin mRNA expression in the gastrocnemius muscle. In the prostate proliferation was stimulated by TP (testosteronepropionate), but remained unaffected by DMT. Remarkably, treatment with DMT, in contrast to TP, resulted in a significant increase of the heart weight. In the liver, DMT slightly stimulates the expression of the tyrosine aminotransferase gene (TAT). Our results demonstrate that DMT is a potent AR agonist with an anabolic activity. Besides the levator ani weight, DMT also modulates the gene expression in the musculus gastrocnemius. The observed stimulation of TAT expression in the liver and the significant increase of the heart weight after DMT treatment can be taken as an indication for side effects. Summarizing these data it is obvious that DMT is a powerful anabolic steroid with selective androgen receptor modulators (SARM) like properties and some indications for toxic side effects. Therefore, there is a need for a strict control of a possible misuse.

PMID: 17254722 [PubMed - in process]

PHERAPLEX

Madol (desoxymethyltestosterone, DMT)
Il DMT è un derivato del methyltestosterone. Le similitudini tra i due steroidi sono veramente poche. Il Madol è uno steroide con isomero 2-ene, privo del gruppo 3-keto che, di norma, aumenta l’affinita di un AAS con i recettori degli androgeni. L’assenza del gruppo 3 keto non implica che il DMT sia uno steroide “leggero”, tutto l’opposto. Il Madol supera il methyltestosterone di circa 1200 punti in potenza anabolica e di circa 870 punti la sua capacità androgenica. Dunque il DMT non è certo un AAS da sottovalutare.
Altra differenza con il cugino methyltest risiede nel fatto che il DMT non possiede alcuna capacità di conversione in estrogeni (grazie alla riduzione in posizione 5alfa), dunque o sides estrogenici (acnq, ritenzione di liquidi, ginecomastia) non dovrebbero preoccupare. Grazie a questa sua peculiarità il Madol può essere utilizzato sia in cicli di cutting che di bulking.
Dai feedbacks letti comunque si nota una certa ritenzioni di liquidi, penso data fda un certo aumento della pressione ematica. Altro problema con questo AAS è la sua capacità, nel lungo tempo, di aumentare la massa cardiaca con i problemi che ciò comporta.
Essenco uno steroide c-17 alfa alchilato la tossicità epatica non è da sottovalutare, cicli brevi ed a bassi dosaggi sonoi sempre consigliabili.

Il DMT non è mai stato venduto come AAS dalle case farmaceutiche o sul mercato nero, fu messo in circolazione da una casa di integratori, la ALRI, sotto il nome di ERGO MAX LMG. Il problema di questo integratore è che non conteneva ( e non contiene) puro Madol, ma un misto di 2 isomeri, il 2-ene (DMT o Madol) ed il 3-ene nel rapporto 4:1.
L’ultimo di questi isomeri possiede una capacità anabolica minore del primo, ma un maggiore capacità androgenica.
L’integratore PHERAPLEX venduto dalla Anabolic xtreme ed i vari cloni usciti sul mercato contengono, a differenza della versione della ALRI, il puro isomero 2-ene, il Madol.

Madol (desoxymethyltestosterone)

Androgenic: 187
Anabolic: 1,200
Standard: methyltest (oral)
Chemical Names:
17a-methyl-17b-hydroxy-5a-androst-2-ene
Estrogenic Activity: none
Progestational Activity: no data available

**Antò** · 10:12 AM

17-methyl-5alpha-androst-2-en-17beta-ol
(Madol, DMT)

Bioattività: 6/8 ore

Periodo di rilevazione: sino ad 1 settimana

Aromatizzazione: no

Conversione DHT: no, ormone ridotto il posizione 5-alfa (derivato del DHT)

Acne: Si, molto probabile

Ritenzione di liquidi: Si

Aumento della pressione ematica: Si

Tossicità epatica: elevata

Inibizione della HPTA: si, molto forte

Anabolico/Androgenico: 1200/ 187

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Antò Ruan Messaggi: 1,806 Data registrazione: Mar 2005 Località: catanisi sugnu Età: 42	Pheraplex - 26-06-2007, 08:33 AM Pheraplex Characterisation of the pharmacological profile of desoxymethyltestosterone (Madol), a steroid misused for doping.Diel P, Friedel A, Geyer H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schanzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau O. Center for Preventive Doping Research, Institute of Cardiovascular Research and Sports Medicine, Department of Molecular and Cellular Sports Medicine, German Sports University Cologne, 50927 Cologne, Germany. Desoxymethyltestosterone (DMT), also known as Madol, is a steroid recently identified to be misused as a doping agent. Since, the knowledge of functions of this substance is rather limited, it was our aim to characterise the pharmacological profile of DMT and to identify potential adverse side effects. DMT was synthesised, its purity was confirmed and its biological activity was tested. The potency of Madol (DMT) to transactivate androgen receptor (AR) dependent reporter gene expression was two times lower as compared to dihydrotestosterone (DHT). Receptor binding tests demonstrate that DMT binds with high selectivity to the AR, binding to the progesterone receptor (PR) was low. In vivo experiments in orchiectomised rats demonstrated that treatment with DMT resulted only in a stimulation of the weight of the levator ani muscle; the prostate and seminal vesicle weights remained unaffected. Like testosterone, administration of DMT resulted in a stimulation of IGF-1 and myostatin mRNA expression in the gastrocnemius muscle. In the prostate proliferation was stimulated by TP (testosteronepropionate), but remained unaffected by DMT. Remarkably, treatment with DMT, in contrast to TP, resulted in a significant increase of the heart weight. In the liver, DMT slightly stimulates the expression of the tyrosine aminotransferase gene (TAT). Our results demonstrate that DMT is a potent AR agonist with an anabolic activity. Besides the levator ani weight, DMT also modulates the gene expression in the musculus gastrocnemius. The observed stimulation of TAT expression in the liver and the significant increase of the heart weight after DMT treatment can be taken as an indication for side effects. Summarizing these data it is obvious that DMT is a powerful anabolic steroid with selective androgen receptor modulators (SARM) like properties and some indications for toxic side effects. Therefore, there is a need for a strict control of a possible misuse. PMID: 17254722 [PubMed - in process] PHERAPLEX Madol (desoxymethyltestosterone, DMT) Il DMT è un derivato del methyltestosterone. Le similitudini tra i due steroidi sono veramente poche. Il Madol è uno steroide con isomero 2-ene, privo del gruppo 3-keto che, di norma, aumenta l’affinita di un AAS con i recettori degli androgeni. L’assenza del gruppo 3 keto non implica che il DMT sia uno steroide “leggero”, tutto l’opposto. Il Madol supera il methyltestosterone di circa 1200 punti in potenza anabolica e di circa 870 punti la sua capacità androgenica. Dunque il DMT non è certo un AAS da sottovalutare. Altra differenza con il cugino methyltest risiede nel fatto che il DMT non possiede alcuna capacità di conversione in estrogeni (grazie alla riduzione in posizione 5alfa), dunque o sides estrogenici (acnq, ritenzione di liquidi, ginecomastia) non dovrebbero preoccupare. Grazie a questa sua peculiarità il Madol può essere utilizzato sia in cicli di cutting che di bulking. Dai feedbacks letti comunque si nota una certa ritenzioni di liquidi, penso data fda un certo aumento della pressione ematica. Altro problema con questo AAS è la sua capacità, nel lungo tempo, di aumentare la massa cardiaca con i problemi che ciò comporta. Essenco uno steroide c-17 alfa alchilato la tossicità epatica non è da sottovalutare, cicli brevi ed a bassi dosaggi sonoi sempre consigliabili. Il DMT non è mai stato venduto come AAS dalle case farmaceutiche o sul mercato nero, fu messo in circolazione da una casa di integratori, la ALRI, sotto il nome di ERGO MAX LMG. Il problema di questo integratore è che non conteneva ( e non contiene) puro Madol, ma un misto di 2 isomeri, il 2-ene (DMT o Madol) ed il 3-ene nel rapporto 4:1. L’ultimo di questi isomeri possiede una capacità anabolica minore del primo, ma un maggiore capacità androgenica. L’integratore PHERAPLEX venduto dalla Anabolic xtreme ed i vari cloni usciti sul mercato contengono, a differenza della versione della ALRI, il puro isomero 2-ene, il Madol. Madol (desoxymethyltestosterone) Androgenic: 187 Anabolic: 1,200 Standard: methyltest (oral) Chemical Names: 17a-methyl-17b-hydroxy-5a-androst-2-ene Estrogenic Activity: none Progestational Activity: no data available Ultima Modifica di Antò : 17-10-2007 10:11 AM.

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Antò Ruan Messaggi: 1,806 Data registrazione: Mar 2005 Località: catanisi sugnu Età: 42	27-06-2007, 10:36 PM 17-methyl-5alpha-androst-2-en-17beta-ol (Madol, DMT) Bioattività: 6/8 ore Periodo di rilevazione: sino ad 1 settimana Aromatizzazione: no Conversione DHT: no, ormone ridotto il posizione 5-alfa (derivato del DHT) Acne: Si, molto probabile Ritenzione di liquidi: Si Aumento della pressione ematica: Si Tossicità epatica: elevata Inibizione della HPTA: si, molto forte Anabolico/Androgenico: 1200/ 187 Ultima Modifica di Antò : 17-10-2007 10:12 AM.