I test booster sopprimono l' LH dai miei dati...

[AndreaT_T]

Scusate ma alla fine questo nuovo prodotto a base di acido D aspartico è uscito?
Comunque è uscita la versione 2 di PA

[greatescape]

CHLORPROMAZINE STIMULATION AND L-DOPA SUPPRESSION OF PLASMA PROLACTIN IN MAN -- Kleinberg et al. 33 (5): 873 -- Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

[farmacologo]

Originariamente inviato da greatescape

CHLORPROMAZINE STIMULATION AND L-DOPA SUPPRESSION OF PLASMA PROLACTIN IN MAN -- Kleinberg et al. 33 (5): 873 -- Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

Ottimo

[lupin III]

Originariamente inviato da greatescape

CHLORPROMAZINE STIMULATION AND L-DOPA SUPPRESSION OF PLASMA PROLACTIN IN MAN -- Kleinberg et al. 33 (5): 873 -- Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

Quindi pare confermato l'effetto di abbassamento della prolattina.
D'altronde e' proprio questo che sbandierano le case produttrici di integratori: inibendo la prolattina si aumenterebbe il testosterone.

Inoltre trovo interessante questo:

Acta Endocrinol (Copenh). 1976 Jan;81(1):19-27.

Suppressive effect of L-dopa on human prolactin release during sleep.

Chihara K, Kato Y, Maeda K, Ohgo S, Imura H.


Abstract

Immunoreactive plasma human prolactin (HPr) and human growth hormone (HGH) concentrations were measured in six normal young men with polygraphic sleep monitoring during normal sleep and during sleep in which l-dihydroxyphenylalanine (l-DOPA) was infused intravenously at a rate of 0.8 to 1.0 mg/min. The intravenous infusion of l-DOPA significantly suppressed the episodic release of HPr during sleep and the occurrence of rapid eye movement (REM) sleep. However, HGH release during sleep was not remarkably influenced by l-DOPA. These results suggest that central catecholaminergic neural mechanisms are related to both sleep-related HPr release and REM sleep, but do not play an important role in sleep-related HGH release.


PMID: 174362 [PubMed - indexed for MEDLINE]


In pratica l'infusione intravenosa di l-dopa prima del sonno diminuiva la prolattina ma non influenzava i livelli di GH.

[lupin III]

Ricordo di aver letto qualcosa sui tuoi tests col bromodione.
Puoi rispostare per favore i valori prima e poi quelli on cycle di LH, testosterone, estradiolo ed estrone?
Hai per caso misurato anche il DHT?
Hai riscontratto maggior caduta dei capelli durante i tests?
Pensi che i valori di IGF-1 calino con l'uso di bromodione?
Hai controllato anche i valori del colesterolo prima e dopo il ciclo? Hai riscontrato peggioramenti?
Hai riscontrato sintomi di demineralizzazione durante l'uso?
Scusami per le tante domande

[pincopallino]

a una domanda che hai posto posso risponderti io, se hai una predisposizione genetica all'alopecia i capelli subiscono un effluvio importante se non tieni sotto controllo il DHT a livello del bulbo pilifero con la finasteride, non penso che sia per il fatto che il 6 bromo converta direttamente in DHT perchè chimicamente non potrebbe farlo, ma credo sia imputabile all'aumento del testo quindi di conseguenza a una locale conversione in DHT nel bulbo, ovviamente con la cessazione dell'assunzione quindi col tornare a parametri normali la situazione torna come prima,
e i tuoi capelli riprendono a cadere un po più lentamente

[D. Ace]

farmacologo, mi sono letto tutta la discussione, compreso quello che diceva THEHUGE sull'abbinamento di Mucuna al DAA..
Chiedendo un tuo parere personale, anche in virtu di quello che dici riguardo la Dopa nella soppressione della prolattina, secondo te quela sarebbe l'elemento più adatto da abbinare al DAA? Roba tipo l'indole-3-carbinol, al fine di aumentare la massa globale? e sopratutto, ritieni il daa utile come fine ultimo proprio per l'aumento della massa globale?

grazie



ps: Ma THEHUGE che fine ha fatto col BF3? mi ero incuriosito...

[D. Ace]

inoltre, scusate ma non mi fa editare, una cosa che non ho capito davvero è come il corpo si comporta a fine ciclo di DAA, i valori che variazioni subiscono? bisogna fare una sorta di pct, anche se capisco che è un parolone!?

[Big Biceps]

no, i valori tornano normali, può forse essere che aumentino un pochino gli estro e questo è il motivo per cui molti ci abbinano un inibitore dell aromatasi, ma credo non ce ne sia bisogno, anche perchè il daa non è niente di così eclatante, però una spinta dovrebbe darla in base ai bloodwork sui forum usa..

[D. Ace]

Originariamente inviato da Big Biceps

no, i valori tornano normali, può forse essere che aumentino un pochino gli estro e questo è il motivo per cui molti ci abbinano un inibitore dell aromatasi, ma credo non ce ne sia bisogno, anche perchè il daa non è niente di così eclatante, però una spinta dovrebbe darla in base ai bloodwork sui forum usa..

appunto chiedevo se per esempio un estro-blocker leggero tipo ic3, fosse l'ideale, tra l'altro da applicare "DOPO" proprio per evitare gli estrogeni, per quanto leggeri, di ritorno...

[renzosful]

Pensare che si possa vendere liberamente un prodotto pericoloso come il 6-bromo mi fa compassione(parliamo dell'america non del burkina faso...)

[D. Ace]

quindi siamo d'accordo con Jim, ossia che la l-dopa funzioni su entrambi i recettori?!

[mistersalvo]

certo che li stimola entrambi, ma solo quando si converte in dopammina... inoltre lega con affinità minore anche rec per la noradrenalina...

[jim_a]

Originariamente inviato da mistersalvo

certo che li stimola entrambi, ma solo quando si converte in dopammina... inoltre lega con affinità minore anche rec per la noradrenalina...

il problema sta nel enzima dopa decarbosilasi che converte l-dopa in dopamina....

cosi non passa molta l-dopa dall BEE..... si converte in dopamina prima di passare la BEE... e provoca alcuni effeti collaterali come nausea, tachicardia e vasocostrizione per stimolazione dei recetori periferici di noradrenalina...

[D. Ace]

Originariamente inviato da jim_a

il problema sta nel enzima dopa decarbosilasi che converte l-dopa in dopamina....

cosi non passa molta l-dopa dall BEE..... si converte in dopamina prima di passare la BEE... e provoca alcuni effeti collaterali come nausea, tachicardia e vasocostrizione per stimolazione dei recetori periferici di noradrenalina...

e quindi?