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Integratori non notificati Discutiamo di tutti gli integratori non vendibili in Italia
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ParentalAdvisoryMember
Messaggi: 277
Data registrazione: May 2010
Età: 42
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02-09-2010, 07:40 PM
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Il mio discorso però era riferito in particolare a mTOR visto che il suo patway è conivolto in una grandissima quantità di tumori, io personalmente non sarei felicissimo di assumere sostanze che stimolino troppo il suo patway |
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Banned
Messaggi: 400
Data registrazione: Jan 2009
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03-09-2010, 05:50 PM
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(#168)
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ParentalAdvisoryMember
Messaggi: 277
Data registrazione: May 2010
Età: 42
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03-09-2010, 08:47 PM
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(#169)
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All the Truth Member
Messaggi: 10,462
Data registrazione: Jun 2006
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03-09-2010, 08:59 PM
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(#170)
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All the Truth Member
Messaggi: 10,462
Data registrazione: Jun 2006
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03-09-2010, 09:13 PM
Il codice genetico è fondamentale ma è soggetto all'ambiente.. quello che conta è il fenotipo non il genotipo . Ovvio è un discorso molto più complesso ma tranne le malattie genetiche in senso stretto poi la maggior parte delle malattie e degli adattamenti dell'organismo dipendono dall'interazione con l'ambiente in senso lato. Alla fine anche l'ipertrofia muscolare per come la vediamo oggi è data da questo, un'interazione del codice genetico con l'ambiente.. anche se diventi 140 kg col 4% di grasso il tuo genoma resta sostanzialmente lo stesso |
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Moderatore Hollow
Messaggi: 6,900
Data registrazione: Dec 2008
Età: 37
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03-09-2010, 10:05 PM
Eccomi con una nuova domanda per THEHUGE In un post aperto da poco in integrazione si parlava dell'abbinamento di caffeina e creatina, visto chè è un argomento dove da anni girano informazioni contrastanti, volevo sapere se ci sono nuovi studi che affermano o smentiscono questo "MITO" che i 2 elementi vanno in competizione tra loro, quindi se ne sconsiglia l'assunzione ravvicinata... è vera come affermazione???? come mai allora nella maggior parte dei pre wk questo abbinamento c'è sempre????? Steassa cosa vale per la beta alanina e la taurina, è sempre sconsigliata l'assunzione in contemporanea di questi 2 elementi??? Grazie |
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(#172)
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All the Truth Member
Messaggi: 607
Data registrazione: Nov 2008
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03-09-2010, 10:49 PM
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(comunque ormai le dopmande su questo thread dovrebbero essere dismesse; infatti non so come fare domande a THEHUGE su integratori notificati perchè sta in una altra sezione ) |
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(#173)
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Banned
Messaggi: 400
Data registrazione: Jan 2009
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04-09-2010, 01:12 AM
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Detto questo,non sono un fan della caffeina in genere. |
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(#174)
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All the Truth Member
Messaggi: 2,207
Data registrazione: Jan 2008
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04-09-2010, 10:39 AM
per quando riguarda l'abbinamento crea+caff nn potrebbe essere limitato l'assorbimento per l'eccessiva acidità? |
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(#175)
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Banned
Messaggi: 400
Data registrazione: Jan 2009
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04-09-2010, 01:23 PM
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(#176)
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ParentalAdvisoryMember
Messaggi: 277
Data registrazione: May 2010
Età: 42
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04-09-2010, 01:28 PM
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Le cellule tumorali non hanno bisogno che il corpo produca IGF1 perchè nel caso se lo producono da sole. |
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(#177)
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ParentalAdvisoryMember
Messaggi: 277
Data registrazione: May 2010
Età: 42
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04-09-2010, 01:48 PM
I fattori di crescita non sono altro che ligandi che agiscono su determinati recettori tirosin chinasici. Le cellule tumorali sono anche in grado di provocare una dimerizzazione costitutiva dei recettori tirosin chinasici, che rende il recettore costitutivamente attivo anche in assenza di ligando, diventanto totalmente indipendenti dalla presenza di mitogeni per la crescita. Questa è la ragione per cui ad esempio gli antiestrogeni possono essere utili nel trattare i carcinomi alla mammella solo fino a quando il tumore non diventa indipendente dalla presenza di estrogeni, perchè una volta che muta il recettore rendendolo costitutivamente attivo, non serve più a nulla limitare gli estrogeni. Scusate per la piccola digressione |
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(#178)
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Banned
Messaggi: 400
Data registrazione: Jan 2009
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04-09-2010, 02:03 PM
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(#179)
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All the Truth Member
Messaggi: 10,462
Data registrazione: Jun 2006
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04-09-2010, 02:21 PM
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(#180)
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ParentalAdvisoryMember
Messaggi: 277
Data registrazione: May 2010
Età: 42
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04-09-2010, 04:15 PM
Quote:
Se una cellula è tumorale significa che ha già subito tutta una serie di mutazioni che la rendono estremamente deregolata in tutte le sue funzioni proliferative, per proliferare o stimola la produzione di fattori di crescita tramite meccanismi come la secrezione di metalloproteasi che liberano ligando dalla matrice extracellulare, oppure si evolve fino ad essere capace di produrre essa stessa ciò di cui ha visogno, oppure si evolve a tal punto di non aver neppure bisogno di fattori di crescita perchè ha un recettore costitutivamente attivo. Ci sono anche casi affascinanti di tumori benigni ASINTOMATICI come nei casi di adenomi ipofisari LH secernenti, dove si ha una grossa produzione di LH ma se l' adenoma non si ingrandisce troppo e se non va a toccare nessun nervo dando problemi di vista ecc, rimane asintomatico. Il discorso che vuoi fare tu e cuoè che negli anziani un tumore può progredire più lentamente è un discorso che non può essere fatto in generale, perchè varia completamente da tumore a tumore, è vero che nell' anziano il metabolismo è più lento, ma è altrettanto vero che i tumori sono causati da un accumularsi di mutazioni dannose, mutazioni che si possono accumulare ogni volta che una cellula di replica, e dato che le cellule dei soggetti anziani proprio perchè sono più vecchie hanno subito molti più cicli replicativi portano con se potenzialmente un maggior numero di mutazioni dannose rispetto alle cellule di una persona giovane ( pensiamo ad esempio alle cellule staminali del midollo osse che producono globuli rossi per una vita intera) e quindi possono essere paradossalmente più a rischio di sviluppare una neoplasia. |
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