Questo integratore è legale in Italia? (Furostan di Pharmapro)

[Fusion©]

Premetto che non so se l'integratore in questione è legale o no, quindi lo chiedo a voi; ad ogni modo non stiamo parlando di nulla di ormonale.

Le sostanze principalmente contenute sono:

(3beta, 25R) - Spirost-5-en-3-ol

3beta-Idrossi-5-spirostene

(25R) - 5a-Spirostan-2a, 3b-diol,

(25R) - 5alfa-Spirostan-3beta-ol

Da quanto detto sono estratte dalla Trigonella (fieno greco)

Non ne sono sicuro ma dovrebbero essere delle saponine steroidee (sottolineo il CREDO)

Le altre sostanze invece sono:

[Fusion©]

Nell'immagine non si vede nulla...
Le altre sostanze sono:

Pasak Bumi 100:1 250 mg

Oat Straw 20:1 250 mg

Mucuna Pruriens 200 mg

Maxsorption
(from Piper Nigrum Extract)

[Guru]

E' roba vecchia di 15 anni che stanno cercando di rilanciare.

E' un altro nome per la diosgenina (almeno il primo composto) ma non ti so dire se oggi sia notificabile.

Sicuramente non lo è se, come scrivono, l'hanno modificata.
Ogni cosa non presente naturalmente in natura non è mai notificabile.

Edit: se c'è la mucuna è sicuramente non notificabile.

[greatescape]

Guru ma mi sembra di aver visto la mucuna nel listino dei prodotti galenici, quindi in italia in un certo modo è venduta?
In europa è venduta senza problemi sia come integratore che come prodotto erboristico.
Se l' autorizzassero in italia tu saresti comunque contrario?

[Fusion©]

Da quanto ne so io, la Mucuna non dovrebbe essere inserita nella Tabella 1 delle sostanze proibite, quindi al momento dovrebbe risultare legale...

Ho dei dubbi invece su quei strani composti (25R, ecc)

[Zorro90]

su itnernet ho trivato scritto ke è legale!! quindi dovrebbe esserlo!!

[Guru]

No, la mucuna pruriens non è e non sarà mai autorizzata come integratore perchè è una fonte di l-dopa, quindi estremamente pericolosa.

Se trovate degli estratti in vendita, sappiate che lo fanno illegalmente.

[Zorro90]

La mucuna è vietata in Italia come ha detto Guru, ma stranamente su un sito internet ci è scritto ke l'integratore nn è vietato, solite bufale per vendere...ke roba!!

[Fusion©]

In Italia mi sa che vietano un po' troppo...vabbè, pazienza...

[Guru]

Se c'è una cosa che hanno fatto benissimo a vietare è proprio la mucuna.

[Fusion©]

ha qualche effetto dannoso?

[greatescape]

non si era detto che l-dopa contenuta nella mucuna non presentava i sides di quella sintetica?
http://www.fituncensored.com/forums/...aturale-5.html

[Guru]

La cattiva informazione la fece l'autore di quella informazione, chiaramente guidato da interessi personali.

Non cambia assolutamente nulla tra la forma sintetica e quella presente negli estratti, la pericolosità è identica e chi dice il contrario dovrebbe farsi un grandissimo esame di coscienza.

Io non vendo integratori, altri si.
Secondo te chi può avere interesse a distorcere la verità?

[greatescape]

fino ad ora però non ha prodotto nessun integratore contenente mucuna da quello che so, quindi per adesso non avrebbe nessun interesse personale a parlarne bene.
quello che ha detto lui è che dato che la mucuna ha diverse sostanze al suo interno che controllano il rilascio di l-dopa non ha la stessa pericolosità del farmaco di origine sintetica.
oltretutto i dosaggi di l-dopa nella mucuna sono bassi di solito.
che questo non vuol dire che la si possa prendere con leggerezza.
comunque solo per informazione dato che da noi è vietata.

[Guru]

Ti assicuro che ha detto una marea di cavolate sulla mucuna e che il dosaggio degli estratti è sovrapponibile a quello usato nei farmaci, basta vedere quanti integratori ne apportavano anche 100mg.

Riguardo gli effetti collaterali, ecco una breve lista:

Cardiovascolari: ipotensione ortostatica asintomatica, a volte associata a debolezza e capogiri; raramente sincope; aritmie cardiache (specie nei pazienti anziani); tachicardia sinusale, extrasistole atriale e ventricolare, flutter e fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare più frequenti in pazienti affetti da coronaropatie; palpitazioni, flushing associato ad aumentata sudorazione.
Non si sviluppa tolleranza agli effetti cardiovascolari associati a terapia con levodopa (L-Dopa); tali effetti, al contrario, aumentano se non viene ridotta la posologia.

Centrali: agitazione, ansia, euforia, insonnia, incubi; a volte sedazione, depressione; aggressività, allucinazioni, paranoia, mania, confusione, delirio, cefalea, parestesia; sintomi extrapiramidali (discinesie, distonie), fluttuazione motorie; disturbi del comportamento a carattere compulsivo (gioco d’azzardo, ipersessualità, shopping irrefrenabile, bulimia); (rari) sindrome maligna, parestesie, anomalie nell’andatura, cadute accidentali, convulsioni; polineuropatia, sindrome di Guillan-Barré (demielinizzazione della fibra nervosa su base autoimmunitaria).
I sintomi extrapiramidali si manifestano in circa il 50% dei pazienti dopo 2-4 mesi di trattamento con levodopa (L-Dopa); in circa l’80% dei pazienti dopo un anno o più di terapia. Trattamenti prolungati con levodopa provocano la comparsa di discinesia e distonia.
Le discinesie inizialmente si presentano come movimenti involontari di viso, labbra, mascella, lingua; successivamente di tronco e arti. Sono dose-dipendenti; possono essere di lieve entità oppure gravi e interferire con il movimento e la postura creando disabilità importante nel paziente. Sono causate dall’ipersensibilità, per denervazione, dei recettori alla dopamina.
Le distonie rientrano fra i disordini del movimento e sono causate dalla contrazione di muscoli che determinano posture anomale. Nel malato di parkinson in terapia cronica con levodopa (L-Dopa) le distonie interessano con maggior frequenza i piedi. Possono insorgere sia al risveglio (durata 10-30 minuti) e scomparire spontaneamente o dopo la somministrazione della prima dose di levodopa sia al termine dell’effetto terapeutico del farmaco. Sembrano essere dovute alla ridotta disponibilità (che si verifica dopo trattamento cronico) della dopamina a livello dei recettori post-sinaptici. Le distonie si riducono con la sospensione del trattamento.
Le fluttuazioni motorie sono complicanze associate alla terapia cronica con levodopa (L-Dopa) che si manifestano dopo 5-10 anni di trattamento. Comprendono il fenomeno di “wearing off“ (riduzione della durata della risposta alla levodopa con il passare del tempo), il fenomeno “on-off“ (alternanza di periodi di completa mobilità del paziente, periodo “on“, a periodi caratterizzati da difficoltà di movimento, periodo “off“), difficoltà ad iniziare un movimento (acinesia) al risveglio.
La levodopa (L-Dopa) può indurre gravi disturbi del comportamento (15% dei pazienti trattati). Frequentemente si manifestano sintomatologie simili alla sindrome cerebrale organica caratterizzata da confusione mentale che può evolvere fino a delirio conclamato. Le reazioni psicotiche associate a levodopa sono più frequenti nei pazienti con anamnesi di disturbi psichici e in caso di Parkinson postencefalico (sindrome parkinsoniana secondaria di cui non si conosce la causa, che si manifesta in alcuni dei pazienti colpiti da encefalite letargica). Tali reazioni potrebbero essere dovute all’eccesso di dopamina a livello limbico e corticale. Le psicosi diminuiscono con la riduzione della posologia e sono reversibili alla sospensione della terapia.
Allucinazioni, stato confusionale e sonnolenza lieve sono state osservate anche con la somministrazione per infusione continua intraduodenale di levodopa (Samanta, Hauser, 2007).
Fra i disturbi del comportamento rientrano anche quelli caratterizzati da compulsività (desiderio irrefrenabile che non si riesce a controllare) quali gioco d’azzardo, ipersessualità, shopping compulsivo, disturbi alimentari caratterizzati da bulimia. E’ stata osservata un incidenza del gioco d’azzardo nei malati di Parkinson pari al 3,4% rispetto all’1% nella popolazione generale. Nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con dopaminergici, inclusa levodopa, l’incidenza del gioco d’azzardo sale al 7,2% (Wong, Steiger, 2007). E’ probabile che la causa sia da rintracciare nella stimolazione aberrante del sistema dopaminergico.
Nei pazienti trattati con levodopa (L-Dopa) per infusione continua intraduodenale sono stati osservati casi di polineuropatia, inclusa sindrome di Guillan-Barré. Le ipotesi per spiegarne la causa hanno coinvolto il deficit da vitamina B12 e lo sviluppo di infezioni batteriche sostenute da Campylobacter jejuni (Manca et al., 2009; Ogawara et al., 2000). La somministrazione intraduodenale di levodopa potrebbe portare a deficit di vitamina B12 per interazione farmacocinetica (mancato assorbimento della vitamina) a livello duodenale con conseguente sviluppo di polineuropatia. E’ stato però evidenziato come la supplementazione con vitamina B12 non abbia comportato un miglioramento della polineurite (Antonini et al., 2007). La rete di Farmacovigilanza riporta, nel periodo 2001-2009, 7 casi di neuropatia associati all’impiego di levodopa/carbidopa per via intraduodenale: 2 casi di neuropatia (segnalazioni del 2009), 3 casi di polineuropatia (una segnalazione nel 2009) e 2 casi di sindrome di Guillan-Barré (una segnalazione nel 2009).

Dermatologici: arrossamento, rash cutanei, alopecia; aumento del rischio di melanoma.

Ematici: leucopenia, anemia (emolitica e non emolitica), piastrinopenia, agranulocitosi.
L’anemia emolitica indotta da farmaci è dovuta allo sviluppo di autoanticorpi diretti verso gli eritrociti (gli antigeni contro cui sono diretti gli anticorpi sono i fattori Rh dei globuli rossi). Il farmaco principalmente imputato è rappresentato dall’antipertensivo alfa-metildopa. Dopo 6 mesi di terapia con alfa-metildopa, circa il 20% dei pazienti sviluppa autoanticorpi, ma solo l’1-2% di questi manifesta sintomi clinici di anemia emolitica. Data la somiglianza strutturale con l’alfa-metildopa, anche la levodopa (L-Dopa) potrebbe provocare anemia emolitica, ma l’evento è raro (Domen, 1998; Homberg, 1999).

Endocrini: inibizione della lattazione.

Gastrointestinali (80% dei pazienti): nausea, vomito, secchezza della bocca (xerostomia), bocca amara, anoressia (associata a calo ponderale transitorio), dolore epigastrico, dolori addominali, costipazione, diarrea, flatulenza; (rari) emorragie gastrointestinali in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, ulcera duodenale, sensazione di bruciore alla bocca, bruxismo, singhiozzo.
Nausea e vomito sono dovuti in parte alla stimolazione del centro del vomito e risultano più frequenti all’inizio della terapia con levodopa (L-Dopa), in caso di incrementi posologici troppo rapidi, di singole dosi refratte troppo elevate; in caso di somministrazione a stomaco vuoto. La carbidopa riduce la nausea e il vomito dovuti alla conversione periferica di levodopa a dopamina.
Gli effetti collaterali gastrointestinali si riducono con la prosecuzione della terapia con levodopa per l’insorgenza di tolleranza.

Genitourinari: poliuria, incontinenza e ritenzione urinaria.

Metabolici: incremento delle transaminasi epatiche (AST, ALT) e della lattato deidrogenasi; incremento della bilirubina, valori anomali per l’azoto ureico nel sangue (BUN, Blood Urea Nitrogen); test di Coombs positivo (agglutinazione dei globuli rossi).

Muscoloscheletrici: spasmi muscolari.

Oftalmici: (rari) blefarospasmo, visione doppia (diplopia), midriasi, crisi oculogire, visione indistinta, esacerbazione di glaucoma.

Respiratori: tachipnea, (Calne, Reid, 1972).