bromocriptina

[paolo82]

carissimi amici spulciando qua e la' ho potuto notare questa sostanza che a me sembra un vero e proprio farmaco ed è per questo che posto qui in questa sezione.....che tipo di effetti collaterali potrebbe avere questa sostanza visto che su wikipedia non viene riportato questo argomento....??
mi interesserebbe proprio saperlo visto che sembra che sia un abbassatore della prolattina e un innalzatore del GH...Ecco cio che ho potuto trovare su wiki:


La bromocriptina è un derivato semisintetico dell'ergotamina - un alcaloide naturale prodotto da Claviceps purpurea - che si comporta come un potente agonista dei recettori dopaminergici. Rispetto ai sistemi adrenergico e serotoninergico, gli studi farmacologici hanno invece confermato il fatto che la bromocriptina presenti solo una debole attività antagonista. Interagendo in particolare con i recettori dopaminergici D2 localizzati sulle cellule luteotropiche dell'adenoipofisi, la bromocriptina inibisce la secrezione di prolattina, l'ormone responsabile della stimolazione della ghiandola mammaria e della lattazione. Sebbene sia questa la sua principale azione farmacologica, non può essere negata un'interazione con i neuroni dopaminergici del nucleo striato.
Chimicamente è un derivato dell'ergolina con formula molecolare C32H40BrN5O5 e peso molecolare 654,60.
Date queste caratteristiche la bromocriptina è impiegata per la cura della galattorrea, delle malattie cicliche benigne della mammella. Inoltre è utile nel trattamento dei prolattinomi in quanto riduce sia la concentrazione di prolattina nel plasma sia le dimensioni stesse del tumore.
La bromocriptina ha ulteriori capacità inibitorie verso il rilascio dell'ormone della crescita e può essere utilizzata anche nell'acromegalia. In quest'ultimo caso, però, va detto che andrebbero preferiti gli analoghi della somatostatina (come ad esempio l'octreotide) in quanto maggiormente efficaci.
Al pari di altri agonisti dopaminergici ergolinici (pergolide, lisuride, cabergolina), la bromocriptina viene impiegata nella terapia della malattia di Parkinson.

[gian90]

Lyle McDonald ci ha scritto un libro...auguri

[uascezz]

scusa ma se dici che inibisce il rilascio di gh...a che te servee...

[Guru]

E' un farmaco usato soprattutto negli adenomi ipofisari benigni (anche se abbastanza superato).

Non è un integratore, ma un farmaco, ed un utilizzo improprio può creare seri problemi a livello cerebrale.
Non bisogna mai scherzare con i neurotrasmettitori e le sostanze che li modulano!!!

[paolo82]

Originariamente inviato da Guru

E' un farmaco usato soprattutto negli adenomi ipofisari benigni (anche se abbastanza superato).

Non è un integratore, ma un farmaco, ed un utilizzo improprio può creare seri problemi a livello cerebrale.
Non bisogna mai scherzare con i neurotrasmettitori e le sostanze che li modulano!!!

si si che era un farmaco l avevo capito xo' proprio per questo volevo sapere se qualcuno sapeva gli effetti collaterali visto che su wikypedia non vengono mensionati....

[Guru]

Ecco uno dei vari bugiardini:

Durante i primi pochi giorni di trattamento alcuni soggetti possono accusare lieve nausea e, più raramente, vertigine, stanchezza o vomito.In rari casi la bromocriptina può indurre un abbassamento della pressione: nei pazienti ambulatoriali è perciò consigliabile controllarne i valori durante i primi giorni di trattamento.Se gli effetti collaterali persistono, la dose an drebbe adeguatamente ridotta.Episodi di pallore reversibile delle dita delle mani e dei piedi, determinati dal freddo, sono stati talvolta riferiti con trattamento prolungato a dosi giornaliere di 20 mg e più, specie in pazienti che presentavano precedentemente fenomeno di Raynaud.Sono stati segnalati casi di vasospasmo, allucinazioni e confusione, ipotensione, discinesie.
A questi effetti secondari possono aggiungersi stipsi, sonnolenza e, meno spesso, eccitazione psicomotoria, secchezza delle fauci e crampi alle gambe.Talora alcuni effetti secondari sono dose-dipendenti e possono essere dominati con una riduzione del dosaggio.
L'ipotensione posturale può essere disturbante, ma può essere trattata in modo sintomatico.Casi isolati di ipertensione con o senza complicanze cerebrovascolari sono state riportate in donne trattate con bromocriptina nel periodo post partum.
Non è stata stabilita una correlazione tra questi effetti e la somministrazione del farmaco.Bromocriptina puo' provocare sonnolenza e molto raramente e' stata associata a eccessiva sonnolenza diurna e a episodi di attacchi di sonno improvviso.

Io aggiungo, e ripeto, che assumere bromocriptina senza un reale bisogno, oltre a questi effetti collaterali, provoca un'alterazione dell'equilibrio chimico del cervello che a volte non torna più normale.

Il cervello comanda ogni cosa, mai, e ripeto mai, scherzarci!!!!
Esistono anche effetti paradossi ed il rischio di indurre il Parkinson!

[Jurnista]

Originariamente inviato da Guru

Ecco uno dei vari bugiardini:

Durante i primi pochi giorni di trattamento alcuni soggetti possono accusare lieve nausea e, più raramente, vertigine, stanchezza o vomito.In rari casi la bromocriptina può indurre un abbassamento della pressione: nei pazienti ambulatoriali è perciò consigliabile controllarne i valori durante i primi giorni di trattamento.Se gli effetti collaterali persistono, la dose an drebbe adeguatamente ridotta.Episodi di pallore reversibile delle dita delle mani e dei piedi, determinati dal freddo, sono stati talvolta riferiti con trattamento prolungato a dosi giornaliere di 20 mg e più, specie in pazienti che presentavano precedentemente fenomeno di Raynaud.Sono stati segnalati casi di vasospasmo, allucinazioni e confusione, ipotensione, discinesie.
A questi effetti secondari possono aggiungersi stipsi, sonnolenza e, meno spesso, eccitazione psicomotoria, secchezza delle fauci e crampi alle gambe.Talora alcuni effetti secondari sono dose-dipendenti e possono essere dominati con una riduzione del dosaggio.
L'ipotensione posturale può essere disturbante, ma può essere trattata in modo sintomatico.Casi isolati di ipertensione con o senza complicanze cerebrovascolari sono state riportate in donne trattate con bromocriptina nel periodo post partum.
Non è stata stabilita una correlazione tra questi effetti e la somministrazione del farmaco.Bromocriptina puo' provocare sonnolenza e molto raramente e' stata associata a eccessiva sonnolenza diurna e a episodi di attacchi di sonno improvviso.

Io aggiungo, e ripeto, che assumere bromocriptina senza un reale bisogno, oltre a questi effetti collaterali, provoca un'alterazione dell'equilibrio chimico del cervello che a volte non torna più normale.

Il cervello comanda ogni cosa, mai, e ripeto mai, scherzarci!!!!
Esistono anche effetti paradossi ed il rischio di indurre il Parkinson!

Quindi teoricamente la Bromocriptina potrebbe agire anche come la cocaina ?

[lupin III]

Pessima esperienza con la bromocriptina, da evitare...
Segnalo anche che la prolattina troppo bassa diminuisce il testosterone, appena trovo il riferimento bibliografico lo posto
Ancora una cosa: ricordo che quando la utilizzai il risultato furono orgasmi fulminei e una volta sono stato male per un pesante calo di pressione.
Giudizio finale: io non la toccherei nuovamente, poi ognuno faccia come crede...

[lupin III]

Trovato materiale su Bromocriptina et similia!


Experientia 1984 Jan 15;40(1):88-9

Effects of bromocriptine on plasma testosterone and gonadotropin levels and testicular lipid fractions in adult rats.

Rao MR, Bartke A.

Bromocriptine treatment of adult male rats resulted in a decrease in testicular testosterone (T) content and a reduction in plasma T levels. This was accompanied by increase in testicular total lipids and cholesterol and depletion of testicular phospholipids.



Fertil Steril 1991 Feb;55(2):355-7

Effects of chronic bromocriptine-induced hypoprolactinemia on plasma testosterone responses to human chorionic gonadotropin stimulation in normal men.

Oseko F, Nakano A, Morikawa K, Endo J, Taniguchi A, Usui T.

Department of Medicine, Shimane Medical University, Japan.

To study the role played by normal levels of plasma prolactin (PRL) in the secretion of testosterone (T) in the testes, we induced hypoprolactinemia with a daily dose of 5 mg bromocriptine administered orally in five normal men 20 to 35 years of age for 8 weeks. The basal PRL, T, luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, and maximum responses of plasma T to human chorionic gonadotropin (hCG) stimulation were measured every 2 weeks.Basal levels of plasma T were reduced in the 1st 2-week-long period of hypoprolactinemia. In the 4-week-long period of hypoprolactinemia, the maximal response of plasma T to hCG stimulation was significantly reduced. The findings suggest that normal levels of plasma PRL may play an important role in the secretion of T in the human testes in vivo.


Andrologia 1990 May-Jun;22(3):251-9

Effect of modulating endogenous prolactin secretion on testosterone production in the adult male bonnet monkey (Macaca radiata).

Rao AJ, Rani CS, Ravindranath N, Moudgal NR.

Department of Biochemistry, Indian Institute of Science, Bangalore.

Adult male bonnet monkeys maintained under regulated light: dark conditions exhibit a nycthemeral surge of testosterone. The present study attempts to determine the effect of administration of drugs that modulate prolactin levels like ergobromocriptine (EBC) and chlorpromazine (CPZ) on testosterone production.The injection of EBC, a known inhibitor of prolactin secretion, could abolish nocturnal testosterone surge irrespective of the drug being given at 8.00 or 17.00 h. Testosterone surge could likewise be inhibited by treating animals with CPZ, a potent stimulator of prolactin secretion. This suggests that alteration in endogenous prolactin level from the normal effects nycthemeral surges of testosterone. The in vivo responsiveness of the testes of monkeys injected either CPZ oder EBC to exogenous LH or LHRH stimulation was tested. While LH could completely override the CPZ induced inhibition in testosterone production it could only partially reverse the EBC effect.



Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 1985 Jun 20;61(6):701-9

The effects of bromocriptine on the pulsatile pattern and the circadian profile of gonadotropins and testosterone secretion in normal adult men

Aisaka K, Ogawa T, Mori H, Kigawa T.

To investigate the effects of bromocriptine on the secretion mechanism of pituitary gonadotropins and testosterone, 5 mg of bromocriptine was administered to five young adult men who were normal in their endocrinological states. Blood samplings were taken from two hours before until six hours after the administration every 15 min., and after that, blood samplings were continued until 21 hours every one hour by an intravenous indwelling catheter. Serum FSH, LH, prolactin and testosterone levels were determined by RIA, and the changes of the pulsatile patterns of FSH and LH, and the circadian profile of these hormones by the administration of bromocriptine were analysed. Serum prolactin levels decreased significantly (p less than 0.005) from two hours after the administration of bromocriptine and remained in a very low range until the end of the experiment. The basal levels of FSH showed a significant decrease from two to six hours after the administration (p less than 0.005). Also the basal levels of LH showed a significant decrease from two to six hours after the administration (p less than 0.005). However, the basal levels of serum FSH and LH did not show significant decreases after that until the end of the experiment. No significant change was observed in the amplitude or the frequency of the pulsatile patterns of FSH and LH until six hours after the administration of bromocriptine. The serum levels of testosterone were also significantly decreased from two to six hours after the administration (p less than 0.005), but they did not show a significant decrease after that until the end of the experiment.

[Alberto86]

per l'iperporlattinemia viene usato parlodel e dostinex e solo in questi casi ne è consilgiato l'uso.....

qui trovi la scheda del farmaco
Monografia di bromocriptina dorom 30cpr2,5mg

e comunque ci sono anche altre molecole che auemntano fortemente il rilascio di dopamina, tipo le anfetamine di cui gli effetti collaterali non sono molto leggeri

[lupin III]

Conosco abbastanza bene Parlodel, Dostinex e tutta una serie di altre sostanze che vanno ad agire aulla dopamina, e le conosco sia dal punto di vista "pratico" che della teoria.
Per questo ho postato e l'ho fatto anche perche' spesso di parla di abbassamento della prolattina ai fini di un presunto incremento di testosterone e GH e di un miglioramento della composizione corporea.